malattia

• Fibrosi cistica, Don Michele Fontana: a Natale non facciamoli sentire soli

  23 dic 2012, 14:48 “Noi a Natale ci preoccupiamo di cosa mangiare, questi ragazzi invece pensano a sopravvivere: dobbiamo aiutarli e non farli sentire soli”, la frase di Don Michele Fontana ha commosso quanti sono affetti dalla fibrosi cistica e le loro famiglie. Il parroco della Parrocchia ‘Santa Maria della Pace’ di Satriano Marina ha devoluto, alla Delegazione di Soverato della ‘Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica’,…

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  Taruscio risponde ai senatori del Pdl: “Su Pandas stiamo raccogliendo dati”

  16 dic 2012, 11:01 La professoressa Domenica Taruscio, responsabile del servizio per le malattie rare dell’Istituto Superiore di Sanità ha inviato una risposta ai senatori del Pdl (primo firmatario Antonio Gentile) che le avevano…

• Senatori Pdl su giornata Telethon: “ Manca Pandas tra le malattie riconosciute“

  14 dic 2012, 15:44 "Oggi che inizia la maratona Telethon per le malattie cosiddette rare, rimane l’amarezza per la non inclusione di Pandas, Pans e Pitand tra queste patologie, nonostante studi americani e un articolo del Corriere della Sera stimi che siano centomila gli italiani affetti da questo disturbo". Lo affermano in una nota i senatori Antonio Gentile, Giovanbattista Caligiuri, Vincenzo Speziali, Franco Bevilacqua, Guido Viceconte ,…

• Osservatorio Crotone: primo report ai cittadini sulle malattie oncologiche

  10 dic 2012, 08:50 Sabato 15 dicembre 2012 alle ore 9.00, presso la “Sala Raimondi” – Piazza Umberto I, si terrà a cura dell’Osservatorio Oncologico Provinciale, della Provincia di Crotone, del Comune di Crotone e dell’Azienda Sanitaria Provincia di Crotone il “1° rapporto ai cittadini” sulle malattie oncologiche. Il programma prevede: ore 9.00 Saluti Peppino Vallone, Sindaco di Crotone; Stanislao Zurlo, Presidente Provincia di …

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  Asp Catanzaro: due giornate dedicate alla demenza senile

  4 dic 2012, 17:23 Living well with dementia - Le demenze non solo sintomi cognitivi è il titolo dell’iniziativa di grande interesse scientifico e culturale organizzato nei giorni 6-7 dicembre 2012 dalla sezione calabrese…

• Pacenza al convegno della Rete diabetologica pediatrica calabrese

  1 dic 2012, 20:05 “È un’eccellenza che la Calabria può vantare all’interno del mondo medico scientifico italiano, ma anche una struttura che consente a oltre 500 bambini e ragazzi calabresi di svolgere una vita normale mentre vengono aiutati a curarsi nella regione di residenza”. È quanto dichiarato dal consigliere regionale del Pdl, Salvatore Pacenza, intervenendo al terzo convegno regionale della Rete diabetologica pediatrica…

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  Convegno dell’Atec sulla donazione degli organi e sui trapianti

  1 dic 2012, 17:17 Marisa Lucchino, presidente dell'Associazione trapiantati epatici calabresi onlus Luigi Ionà ha indetto una conferenza stampa per introdurre a Lamezia Terme la "Giornata mondiale delle epatiti" che si è svolta oggi.…

• Senatori Pdl: “E’ scandaloso che Ministero continui ad ignorare Pandas “

  28 nov 2012, 12:54 "E' scandaloso e sconcertate che il Ministero della Salute continui ad ignorare Pandas, e che una parte della comunità scientifica ancora manifesti dubbi sulla sua esistenza. - Lo affermano in una nota i senatori Giovanbattista Caligiuri, Guido Viceconte e Antonio Gentile del Pdl - Da mesi stiamo chiedendo al ministro Balduzzi di riconoscere questa patologia e abbiamo inoltrato una domanda alla responsabile del registro…

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  Università Magna Graecia: congresso sui nuovi farmaci antivirali contro l’epatite C

  18 nov 2012, 14:16 I farmaci antivirali rappresentano una nuova era nel trattamento delle epatiti virali da virus C. Un importante convegno sulla loro appropriatezza descrittiva si è tenuto venerdì nell’Aula Magna dell’Università…

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  Malattie allergiche respiratorie: evento formativo regionale a Lamezia

  13 nov 2012, 17:13 Nell’ambito delle attività orientate a favorire la prevenzione delle malattie allergiche respiratorie, si inserisce la giornata di formazione sul tema "Approccio multidisciplinare alle malattie allergiche…

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  Dalla Regione 3,5 milioni di euro per curare i malati di Sla

  12 nov 2012, 14:38 Un finanziamento del Ministero del lavoro e delle politiche sociali, pari a 3 milioni e 540 mila euro, da destinare ai malati di Sla, e' stato annunciato questa mattina a Palazzo Campanella, a Reggio Calabria, dal…

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  Malattie rare: primo farmaco che corregge i grassi

  10 nov 2012, 14:49 La commissione Europea ha dato il via libera per l'uso commerciale del primo farmaco che corregge un difetto genetico. Il medicinale si chiama Glybera e ha la sua applicazione per la terapia di una malattia rara nella…